肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于已经通过手术或穿刺获得肿瘤组织的朋友,希望为后续治疗寻找更精准的方案。
- 当常规治疗方案效果不理想,或考虑更换治疗方案时,希望了解更多的用药选择。
- 在治疗开始前,希望通过全面检查,系统性地评估各类药物(靶向药、免疫药、化疗药)的可能效果。
- 希望了解自身肿瘤的免疫治疗潜力,看是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂这类药物。
- 在徐州等地的朋友,主治医生建议进行更全面的基因分析以辅助制定个性化策略。
- 希望一次性获得全面的用药信息,为治疗决策提供尽可能多的科学依据。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤组织做一次非常详细的‘身份调查’和‘故障排查’。检测核心是分析184个与肿瘤发生发展密切相关的基因。我们主要检查这些基因是否存在四种类型的‘故障’:点状错误(点突变)、小段丢失或插入(插入/缺失)、数量异常增多(拷贝数变异)和位置错接(基因融合)。这些‘故障’信息能直接告诉我们,哪些靶向药物可能特别有效。此外,我们还会评估两个重要的免疫治疗指标:TMB(可简单理解为肿瘤的‘错字率’,错字越多,免疫药物可能越有效)和MSI(检查细胞修复DNA错误的能力是否失灵,失灵则免疫治疗可能更有效)。同时,检测也包含了对部分化疗药物敏感性的分析。但需要了解,这是一次‘预测性’检查,它基于现有科学认知提供高价值的用药线索,但无法百分百保证实际用药效果,因为个体的身体状况和肿瘤的复杂性也会影响最终结果。
检测过程麻烦吗?
这项检查的便利之处在于,它主要使用您之前已经获取的肿瘤组织样本,比如手术切除后制成的石蜡切片或石蜡块、穿刺活检的组织等,无需为了此次检测再次进行有创操作。如果使用这些组织样本,您本人无需到场采样。若需使用全血作为补充,则在徐州的合作服务点或通过邮寄的采血工具完成,采血过程与常规体检抽血类似,很快且只有轻微刺痛。整个过程无辐射,非常安全。样本通常通过专业冷链邮寄至实验室,您在家或医院等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保数据可靠。然而,任何技术都有其检测范围。本次检测专注于指定的184个基因及相关指标,对于此范围之外的基因变异无法检出。此外,检测结果的有效性基于送检样本能代表您肿瘤的整体特征。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。报告会给出专业的解读和建议,但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。如果结果未发现明确的用药靶点,医生可能会根据情况建议其他类型的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认您已有的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是否符合本次检测的质控要求(如切片厚度、保存时间等)。
- 若使用全血样本,采血前无需严格空腹,但建议保持正常饮食,避免过度油腻。
- 妥善保管好样本寄送所需的全部材料,包括申请单、知情同意书和样本本身。
- 准确填写收件地址和联系方式,确保能及时收到样本寄送和报告发出的通知。
- 报告为专业的医学检测报告,内含大量专业术语,建议由医生或遗传咨询师辅助解读。
- 检测结果为自费项目,费用为13040元,请注意相关的支付流程和发票开具事宜。
- 请理解基因检测的预测性质,将报告结果作为重要的参考信息,而非绝对的用药指令。
- 保管好您的检测报告原件,以备后续复查或咨询其他医生时使用。
用户评价 (11条,均分4.5)
整个过程服务人员态度都很好。不过,检测费用加上采样医院的物流费,算下来总支出比预期高了一点。另外,报告里有些专业图表和数据库来源说明,对非专业人士来说基本用不上,感觉可以精简一下,让报告更聚焦核心结论。
机构回复
诚恳接受您的意见。关于费用构成,我们会努力优化以提供更清晰透明的说明。关于报告呈现,我们也在持续改进,力求在保持专业严谨的同时增强可读性。感谢您帮助我们进步。
穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。
机构回复
非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!
检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
二次手术前做的检测,想看看有没有新机会。售后跟进不是简单问‘满不满意’,而是问‘报告给主刀医生看了吗?医生有什么新的看法?’这种问题能推动我们家属去和医生有效沟通,服务很有引导性。
机构回复
非常感谢您精准的观察。我们确实希望服务能起到‘桥梁’作用,促进您与主治医生的高效沟通,共同制定下一步方案。祝您手术顺利!
作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!
第一次接触基因检测,担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知,每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控,让我对最终结果的信心大增。
机构回复
感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线,我们通过严格流程和透明沟通,确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定!
帮姑姑咨询的,她肺癌术后。解读服务可以家属代问,这点很人性化。我提前列好了问题单子,解读医生逐一耐心解答,还延伸讲解了一些我没问到的、但很重要的点,比如检测对家属的提示,考虑得很周全。
机构回复
感谢您作为家属的细致付出。我们支持家属参与解读,因为家人的支持是治疗的重要一环。我们会尽力解答所有相关问题,并提供力所能及的延伸建议。
总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。
机构回复
衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。
检测是有效的,帮我们排除了一个不适合的昂贵靶向药,省了冤枉钱。速度上,比宣传的最快时间晚了两天,但客服解释说是样本需要额外质控,可以理解。报告内容扎实,但希望能把治疗推荐部分说得更直白些。
机构回复
感谢您的理解与宝贵意见。为确保每一份结果的可靠性,个别样本的确需要更严格的质控流程,可能影响时效,敬请谅解。关于治疗推荐的呈现方式,我们会在后续版本中优化表述,使其更清晰易懂。
妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!
做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。
机构回复
是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。
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